Tidigare stipendiater

Syftet med projektet är att reda på om teknologin och metoden fungerar i mänskliga njurar samt att validera produktprototypen för att bädda för en effektiv och framgångsrik kommersialisering, dvs den första delen i den kliniska studien. Genom detta beräknas antalet donatornjurar tillgängliga för transplantation öka kraftigt och så snabbt som möjligt.

Mutationer i östrogenreceptorn är ansvariga för resistens mot standardbehandlingar, och hittills har ingen effektiv alternativbehandling implementerats. Vi anser att vårt proteogenomiska arbetsflöde kan appliceras för att analysera kliniska prover med östrogenreceptormutationer för att ta fram alternativa läkemedelsmål och biomarkörer för validering i våra modellsystem och andra kliniska kohorter.

Vi utvecklar objektiva och kvantitativa mätverktyg som mäter cerebellär funktion i kombination med ett moderniserat motorbedömningstest. Detta tror vi potentiellt kan revolutionera sättet vi bedömer och studerar ADHD och ASD – två diagnoser som omfattar flera hundratusen barn enbart i Sverige. Faktiskt kan vår VR applikation ha en ännu bredare användbarhet. Till exempel går alla fyra-åringar i Sverige igenom en motorbedömningsbatteritest som används som en första screeningsverktyg

Vårt projekt syftar till att diagnostisera och karakterisera sepsis och i förlängningen skräddarsy behandlingen av sepsis och ARDS med hjälp av proteinprofiler. Idag kan man med nya proteomikmetoder (som tex masspektrometri) analysera tusentals proteiner åt gången från en droppe blod. Vår förhoppning är att vi med proteinprofiler och artificiell intelligens kommer kunna diagnosticera och karakterisera svår sepsis och ARDS och kunna erbjuda varje patient den bästa behandlingen.

En stor internationell studie på ~8000 individer från 8 länder som följts under upp till 20 år identifierade biomarkör för att förutspå diabetes. Baserat på denna upptäckt utvecklades LDcoder® på Lundoch Diagnostics, vilket effektivt förutspår risken för diabetes minst fyra år innan sjukdomen faktiskt bryter ut. I detta projekt kommer vi att etablera LDcoder® biomarkörmetod med DBS-teknik (torkat blod) för blodprovstagning i hemmet, vilket gör LDcoder® lättillgänglig för screening av stora populationer.

Klassiska strategier för vävnadsrekonstruktion är patientspecifika och därför tydligt förbundna med naturliga begränsningar: en tidskrävande transplantatframställning och en komplex/kostsam produktion. Framför allt tillåter denna cellbaserade strategi endast autolog användning av de framställa transplantaten. Här kommer vi att validera den storskaliga produktionen av och den prekliniska prestandan hos ett unikt bentransplantatsubstitut. Om den visar sig framgångsrik kommer vår cellfria broskprodukt att kringgå begränsningarna hos befintliga vävnadsrekonstruktionsstrategier.

Vi vill på ett avgörande sätt förbättra livet för de som drabbats av PS och deras anhöriga. Vårt specifika syfte är att verifiera och patentskydda en ny teknik för behandling av PS. Vår teknik (adaptiv DBS) gör det möjligt att anpassa behandlingen utefter individens skiftande behov vilket kommer förbättra behandlingseffekten och samtidigt minska risken för biverkningar.

Syftet med projektet är att undersöka kopplingen mellan kost/bär, mikrobiota och effekten på kognition och de patologiska förändringar som är kopplat till Alzheimers sjukdom.
Vi hoppas framförallt att kunna hitta kopplingar till APOE4, som hälften av alla Alzheimerpatienter har och som är ett kolesterolbärande protein. Vi hoppas att kunna hitta nya mekanismer kopplade till APOE4, som skulle kunna exploateras genom dietintervention.

Studien har potential att möjliggöra skräddarsydd depressionsbehandling. Om resultaten är positivt kan pramipexol introduceras som ett alternativ för deprimerade patienter. Det finns flera andra pågående eller planerade studier som undersöker liknande hypoteser, nämligen att pramipexol kan fungera som en skräddarsydd behandling för den anhedonisk depression.

Det glymfatiska systemet är grundläggande för förståelsen av vanliga sjukdomar från multipel skleros till demens. För närvarande finns det ingen icke-invasiv metod för att spåra rengöringen av hjärnmetaboliter genom det glymfatiska systemet och därmed koppla preklinisk forskning med klinisk forskning inom detta område. Detta arbete är första gången en icke-invasiv avbildningsmetod, tillämplig på både djur och människor, ska mäta hjärnmetabolits borttagning av det glymfatiska systemet i realtid.

De flesta kirurgiska ingreppen (biopsier, mikroinjektioner, införande av implantat osv.) i hjärnan utförs utan större hänsyn till de mekaniska krafter som genereras i de olika hjärnstrukturerna. Våra fynd tyder på att unika kirurgiska kraftminskande strategier utgör ett markant framsteg och en unik kommersiell möjlighet. Detta arbete är av betydelse för både vetenskapliga och kliniska verksamheter inom biomaterial, neuroteknik och forskning på hjärnsjukdomar.

Projektet syftar till att identifiera biomarkörer i STBEVs som kan användas för att förbättra diagnostik och prognostik av preeklampsi. Genom att identifiera sjukdomens specifika molekylära signaturer kan vi utveckla metoder för individanpassad riskbedömning och tidigare interventioner, vilket kan minska sjukdomens konsekvenser och förbättra kliniska beslut för både mödrar och barn.

Förekomsten av invasiva Grupp A-streptokocker (GAS) uppnådde i fjol de högsta noterade siffrorna någonsin i Sverige. I händelse av en invasiv infektion sprider sig bakterien lavinartat i kroppen. Sepsis är svårupptäckt i ett tidigt skede och sjukdomsförloppet är hastigt, varför många inte hinner söka vård i tid. Ett multivalent vaccin som förebyggande kan skydda befolkningen mot invasiva GAS-infektioner skulle skapa stor samhällsnytta och rädda liv.

Bara i Sverige sker det > 30 000 stroker/år, vilket har stor inverkan på individer och samhället (16 B SEK/år). Under de 80 000 årliga ultraljudsundersökningarna missas de flesta patienterna med farligt plack eftersom det för närvarande inte finns någon metod för bedömning av placksammansättning. Vår metod behövs för 1) kliniska undersökningar, 2) screening av högriskpatienter innan de drabbas av en hjärtinfarkt eller stroke och 3) utvärdering av nya behandlingar inom läkemedelsindustrin på ett snabbt och billigt sätt.

FLASH är en form av strålbehandling som ges ultrasnabbt i mycket hög dos/tidsenhet. FLASH används inte i klinisk praxis, utan man håller på att utveckla och testa denna typ av bestrålning just nu. Förhoppningen är att man ska kunna stråla mera men med minskade skador på normal vävnad. Detta vore perfekt för situationen i hjärnan. Strålbehandling är en av de få behandlingsformer som fungerar mot glioblastom, den vanligaste formen av primär cancer i hjärnan.

Mitt mål är att utveckla ett beräkningsbaserat arbetsflöde som använder offentliga datamängder och proteinstrukturmodeller för att identifiera konserverade, ytexponerade och funktionellt viktiga bakteriella antigener för vaccindesign. Detta arbetsflöde kommer att generera den mest omfattande resursen för rationell vaccinutveckling mot antimikrobiellt resistenta patogener.

Huvudsyftet med det här projektet är att utforska potentialen i att använda ytterörat; inklusive den konkava sidan av Pina, den yttre och inre hörselgången, och trumhinnan, som en plattform för att få ytterligare förståelse om hur alternativa vägar genom huden bidrar till transdermalt upptag av läkemedel och hur passage via dessa vägar kan underlättas. Vidare avser vi utvärdera potentialen för systemisk läkemedelstillförsel via topikal applicering i ytterörat.

Cancerbehandling har aldrig varit bättre än den är idag. Det medför också att det idag lever fler människor än någonsin med en utläkt eller bortopererad cancer. Tyvärr innebär det ofta en livslång risk för återfall. Individanpassade cancervaccin skulle kunna minska den risken för många miljoner människor globalt sett. För en annan grupp patienter, där befintliga behandlingsmöjligheter är otillräckliga, kan cancervaccin kombinerat med befintlig immunterapi utgöra en helt ny behandlingsmöjlighet.

Jag har redan utvecklat en ny unik behandling för lungemfysem i KOL-patienter och fått mycket lovande in vitro-resultat. I linje med dessa förväntar jag mig att observera att Lung-bioECM främjar regenerering av den skadade lungvävnaden i en relevant djurmodell av emfysem. Detta kommer att motivera patentering av denna innovativa terapi före ytterligare prekliniska och kliniska utvärderingar för användning i KOL-patienter.

Jag träffar varje dag patienter som dör i förtid eller förlorar livskvalité till följd av lågt blodtryck. En PVK som kan placeras snabbt och säkert, och ändå leverera stora volymer vätska snabbt hade räddat liv och bevarat livskvalité för patienter som överlever kritisk sjukdom. Svårighet att etablera fri venväg hos patienter med lågt blodtryck är ett globalt problem. Syftet är att lösa detta problem genom att skapa en expanderbar PVK.